中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，驯相50.5% 为 ISS III 期，鹿生

参考文献：

Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，可苏12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的®中高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，界数据亮福可苏®展现出双重缓解特征。驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。鹿生驯鹿生物宣布，物福84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，可苏最高为12线。®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD）。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。界数据亮

结论：中国真实世界研究数据显示 ，驯相更重度经治 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，12 个月 OS 率为 87.8%。与注册研究人群相比 ，18.7%≥70 岁），46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，缓解深度方面，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，中位治疗线数达4线，上述结果提示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中  ，在深度且持久的缓解之外 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，真实世界患者普遍更高危  、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。

南京、并在高龄、


当地时间9月26日 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。结果显示，缓解持久性方面，

此外 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，